نطور علاجات جديدة للأمراض ذات الأهمية العالمية، والأمراض ذات الحاجة الطبية غير المُلباة، من خلال استهداف الجينوم الرنائي.
تُقدر نسبة الجينوم البشري التي يتم نسخها إلى RNA بنحو 85% من أصل ~3 مليارات زوج قاعدي، بينما لا تشفر سوى ~1.5% من هذه الجينات عن بروتينات. بينما يتم فهم الخصائص الكيميائية لمربوطات البروتين بشكل متزايد، لا يزال مجال الأدوية المُستهدفة للRNA حديثًا نسبيًا. لا تزال خصائص الجزيئات الصغيرة التي تُحرك الاستهداف المحدد والانتقائي للRNA، والاختبارات المرتبطة بها، قيد التطوير.
لمزيد من المعلومات التفصيلية حول التسعير، يرجى الاتصال بنا على [email protected].
في Serna Bio، نسعى دائمًا إلى دفع حدود المعرفة. فريقنا مكرس لبناء أول خريطة عالمية للجينوم الرنائي القابل للدواء. نحن فخورون بإنجازاتنا ونحب مشاركة معرفتنا مع المجتمع. يشتمل قسم الأخبار لدينا على معلومات حول أحدث منشوراتنا، وأحداثنا، وتحليلاتنا التجارية.
Engineering cells to unlock the next generation of mRNA medicines
العثور على دواء السرطان المناسب لكل مريض.
منصة الذكاء الاصطناعي لتسريع العلاجات للأمراض النادرة والالتهابية.
Arpeggio Bio تقوم بتطوير أدوية تستهدف عوامل النسخ باستخدام الذكاء الاصطناعي ...
أدوية mRNA من الجيل التالي
تطابق مع متخصصين ذوي التفكير المماثل لمحادثات فردية
انتقل من فوضى Slack إلى الوضوح في دقائق
خصّص آلاف صفحات الهبوط في أقل من 30 دقيقة
أول نموذج لغوي كبير لمعالجة المستندات بدقة وسرعة
مساعدو الذكاء الاصطناعي لمتخصصي SaaS
تطبيق مكالمات الهاتف المدعوم بالذكاء الاصطناعي مع الترجمة المباشرة
عروض تفاعلية ممتعة مدعومة بالذكاء الاصطناعي—الآن بدون تسجيل الدخول
مساعد الرسوم المتحركة بالذكاء الاصطناعي
أطلق الكونفيتي للتخلص من التوتر والقلق ، 100٪ خالٍ من الذكاء الاصطناعي
مدفوعات سلسة لـ SaaS