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इन्विटे जिया® चैटबॉट: जेनेटिक सूचना सहायक

परिचय

इन्विटे जिया® एक HIPAA-अनुरूप क्लिनिकल चैटबॉट है जिसे मरीजों के साथ आभासी बातचीत को सुविधाजनक बनाने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिसमें परिवार के इतिहास का सेवन और आनुवंशिक परीक्षण परिणामों का स्वचालित वितरण शामिल है। जिया आनुवंशिक परीक्षण प्रदान करने की प्रक्रिया को सरल बनाता है, जिससे यह मरीजों और चिकित्सकों दोनों के लिए सुलभ और कुशल हो जाता है।

मुख्य विशेषताएँ

• आभासी सेवन: आभासी चैट के माध्यम से व्यक्तिगत और पारिवारिक इतिहास एकत्र करता है।
• प्री-टेस्ट शिक्षा: मरीजों को उनके घर के आराम से प्री-टेस्ट शिक्षा के माध्यम से मार्गदर्शन करता है।
• क्लिनिकल सारांश: चिकित्सकों को आनुवंशिक परीक्षण के लिए सारांश नोट और रोगी पात्रता प्रदान करता है।
• स्वचालित ऑर्डरिंग: आसान परीक्षण चयन और इलेक्ट्रॉनिक हस्ताक्षर के लिए रोगी की जानकारी के साथ ऑर्डर फॉर्म को पॉप्युलेट करता है।
• परिणाम वितरण: स्वचालित रूप से परिणाम देता है और जब उपयुक्त हो, आनुवंशिक परामर्शदाताओं के साथ नियुक्तियों की सुविधा प्रदान करता है।
• रोगी संपर्क: 100,000 से अधिक मरीजों ने जिया के साथ बातचीत की है, 92% संतुष्टि दर के साथ।

उपयोग के मामले

• कैंसर वाले मरीज: उन रोगियों की पहचान करें जिन्हें जर्मलाइन जेनेटिक परीक्षण से लाभ हो सकता है, पारिवारिक इतिहास एकत्र करें, प्रश्नों के उत्तर दें, और आनुवंशिक परामर्शदाताओं के साथ नियुक्तियों की सुविधा प्रदान करें।
• कैंसर के बढ़ते जोखिम वाले मरीज: स्तन कैंसर के जोखिम आकलन प्रदान करें, पारिवारिक इतिहास एकत्र करें, प्रश्नों के उत्तर दें, और आनुवंशिक परामर्शदाताओं के साथ नियुक्तियों की सुविधा प्रदान करें।
• परिणाम वितरण: जिया मरीजों को उनके आनुवंशिक परीक्षण परिणामों के माध्यम से चल सकता है या उन्हें आनुवंशिक परामर्शदाता के साथ कॉल के लिए शेड्यूल कर सकता है।

मूल्य निर्धारण

जिया अमेरिका में मरीजों और चिकित्सकों के लिए उपलब्ध है। विस्तृत मूल्य निर्धारण जानकारी के लिए, कृपया सीधे इन्विटे से संपर्क करें।

टीमें

जिया को आनुवंशिक विशेषज्ञों द्वारा डिजाइन किया गया है और इसका उपयोग अमेरिका में कुछ शीर्ष शैक्षणिक स्वास्थ्य प्रणालियों द्वारा किया जाता है। चैटबॉट को उच्च-गुणवत्ता वाली बातचीत प्रदान करने के लिए तैयार किया गया है, व्यक्तिगत स्पर्श का त्याग किए बिना, यह सुनिश्चित करते हुए कि मरीजों को व्यापक और समझने योग्य आनुवंशिक जानकारी प्राप्त हो।