Clear GeneticsClear Genetics sedang memperluas pengiriman layanan genomik

Invitae Gia® Chatbot: Asisten Informasi Genetik

Pendahuluan

Invitae Gia® adalah chatbot klinis yang kompatibel dengan HIPAA yang dirancang untuk memfasilitasi percakapan virtual dengan pasien, termasuk pengambilan riwayat keluarga dan pengiriman hasil tes genetik secara otomatis. Gia menyederhanakan proses menawarkan tes genetik, membuatnya mudah diakses dan efisien bagi pasien dan klinisi.

Fitur Utama

• Penerimaan Virtual: Mengumpulkan riwayat pribadi dan keluarga melalui obrolan virtual.
• Pendidikan Pra-Tes: Membimbing pasien melalui pendidikan pra-tes dari kenyamanan rumah mereka.
• Ringkasan Klinis: Memberikan catatan ringkasan kepada klinisi dan kelayakan pasien untuk tes genetik.
• Pemesanan Otomatis: Mengisi formulir pesanan dengan informasi pasien untuk kemudahan pemilihan tes dan penandatanganan elektronik.
• Pengiriman Hasil: Secara otomatis mengembalikan hasil dan memfasilitasi janji temu dengan konselor genetik bila diperlukan.
• Interaksi Pasien: Lebih dari 100.000 pasien telah berinteraksi dengan Gia, dengan tingkat kepuasan 92%.

Kasus Penggunaan

• Pasien dengan Kanker: Mengidentifikasi pasien yang mungkin mendapat manfaat dari pengujian genetik garis keturunan, mengumpulkan riwayat keluarga, menjawab pertanyaan, dan memfasilitasi janji temu dengan konselor genetik.
• Pasien dengan Risiko Kanker yang Meningkat: Memberikan penilaian risiko kanker payudara, mengumpulkan riwayat keluarga, menjawab pertanyaan, dan memfasilitasi janji temu dengan konselor genetik.
• Pengiriman Hasil: Gia dapat memandu pasien melalui hasil tes genetik mereka atau menjadwalkan mereka untuk panggilan dengan konselor genetik.

Harga

Gia tersedia untuk pasien dan klinisi di AS. Untuk informasi harga yang lebih rinci, silakan hubungi Invitae langsung.

Tim

Gia dirancang oleh para ahli genetika dan digunakan oleh beberapa sistem kesehatan akademik teratas di AS. Chatbot ini dirancang untuk memberikan interaksi berkualitas tinggi tanpa mengorbankan sentuhan pribadi, memastikan bahwa pasien menerima informasi genetik yang komprehensif dan mudah dipahami.