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Altay TherapeuticsAltayは、転写…を標的にした疾患修飾療法を開発しています

Altayは、肝線維症や肝臓がんなどの慢性肝疾患を治療するための低分子薬を開発しています。共同設立者のオスマン・オゼス博士は、Esbriet(ピルフェニドン)の最初の薬物開発プログラムを率いており、肺線維症に対するFDA承認の最初の治療法を生み出しました。Esbrietは現在、年間10億ドルの売上を誇る薬であり、すでに60億ドル以上の収益を生み出しています。 70年以上もの低分子薬開発の経験を持つチームとともに、私たちは、2,000万人以上のアメリカ人を患う慢性肝疾患、そして300億ドル以上の市場規模を持つ慢性肝疾患に対しても同じことを行うことを目指しています。 私たちは、新しい低分子を使用して、いくつかの肝線維症モデルにおける優れた前臨床マウスデータを示しているため、成功のための準備が整っていることを知っています。私たちは、私たちの薬で線維症の減少を示していますが、さらに重要なことに、線維症組織が正常な組織に戻るのを見せました。 現在の開発戦略により、2021年末までに臨床試験の準備が整った化合物を持ち、2022年半ばまでに第I相臨床試験に入ることが期待されます。

2020-03-06
Active
Early
W20
6
Healthcare
United States of AmericaAmerica / Canada
Altay Therapeutics screenshot
Altay Therapeuticsについてもっと知る

Altay Therapeutics: 命を救う治療法の開発

はじめに

Altay Therapeuticsは、病気の原因となる転写因子を標的にすることで、命を救う治療法の開発に専念しています。革新的なアプローチにより、未充足の医療ニーズに対応し、患者の転帰を改善することを目指しています。

主な特徴

  • 転写因子を標的にする最先端技術
  • 治療候補の堅牢なパイプライン
  • 命を救う治療に焦点を当てる
  • 科学的卓越性とイノベーションへのコミットメント

ユースケース

  • 希少疾患および複雑な疾患の治療
  • さまざまな治療分野における未充足の医療ニーズへの対応
  • 治療選択肢が限られている患者に新しい希望を提供する

価格設定

Altay Therapeuticsは、医療提供者と患者のニーズに合わせて、競争力のある価格設定モデルを提供しています。詳細な価格設定情報については、当社の営業チームにお問い合わせください。

チーム

Altay Therapeuticsのチームは、医療科学の進歩と画期的な治療法の開発に専念する、一流の科学者、研究者、業界の専門家で構成されています。当社は、あらゆる取り組みにおいて、コラボレーション、イノベーション、卓越性を重視しています。

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