Catenaのテクノロジーにより、酵素と標的タンパク質内の天然アミノ酸であるチロシンとシステインを使用して、任意の2つのタンパク質を結合させることができます。これは、タンパク質のサイズや複雑さに関係なく、最小限のエンジニアリングで、2つの可溶性タンパク質を結合することを可能にする、真のプラットフォームテクノロジーです。私たちの仕事は、すでにがん特異的抗体、CRISPRタンパク質、さらには細胞表面の改変に使用されています。時間の一部でモジュール式タンパク質治療薬を生成する能力により、腫瘍学、ワクチン、炎症性疾患など、治療のスペクトル全体にわたって真のライブラリを作成することができます。
特定のニーズとアプリケーションに合わせて調整された詳細な価格情報については、CatenaBioにお問い合わせください。
CatenaBioのチームは、医療研究の発展に貢献してきた、卓越した人材で構成されています。当社のテクノロジーは、CRISPRが誕生したのと同じホールで開発され、科学的発見の限界を押し広げるという情熱を育んでいます。画期的なマルチペイロードコンジュゲート™テクノロジーを通じて、ADC市場を変革するために、私たちと協力してください。
複雑な病気の治療のための多目的治療法
私たちはあなたの免疫システムに、癌を攻撃して治癒するように教えます
私たちは難治性の病気に対する抗体を設計するためにAIを使用しています
私たちはより良い免疫療法を構築します
創薬のための使いやすい計算生物学ツール
機能性タンパク質を強化するための AI
タンパク質薬のための「もし〜ならば」条件付き論理
大規模な新しいタンパク質ベースの薬物の開発
がんに対する二特異性抗体薬物複合体(BsADC)の発見
創薬不可能な標的を過去のものにする
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