Desenvolvemos novas terapias para doenças globalmente relevantes, doenças com alta necessidade médica não atendida, por meio do direcionamento do transcriptoma.
Estimativa de 85% dos ~3 bilhões de pares de bases no genoma humano são transcritos em RNA, mas apenas ~1,5% deles codificam proteínas. Embora as propriedades químicas dos ligantes de proteínas sejam cada vez mais compreendidas, o campo dos medicamentos direcionados ao RNA é relativamente novo. As propriedades das pequenas moléculas que impulsionam o direcionamento específico e seletivo do RNA, e os ensaios associados, ainda estão em desenvolvimento.
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Na Serna Bio, estamos sempre impulsionando a fronteira do que é conhecido. Nossa equipe é dedicada a construir o primeiro mapa mundial do transcriptoma medicamente dirigível. Temos orgulho de nossas conquistas e adoramos compartilhar nosso conhecimento com a comunidade. Nossa seção de notícias inclui informações sobre nossas últimas publicações, eventos e análises de negócios.
Engineering cells to unlock the next generation of mRNA medicines
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