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Altay TherapeuticsAltay 开发针对转录…的疾病修饰疗法

Altay 开发针对慢性肝病(如肝纤维化和肝癌)的小分子药物。我们的联合创始人 Osman Ozes 博士领导了 Esbriet(吡非尼酮)的第一个药物开发项目,该项目导致了 FDA 批准的第一个肺纤维化治疗方法。Esbriet 现在是每年价值 10 亿美元的药物,已创造超过 60 亿美元的收入。 凭借拥有 70 多年的小分子药物开发经验的团队,我们打算对慢性肝病(影响超过 2000 万美国人,代表着超过 300 亿美元的市场规模)做同样的事情。 我们知道我们处于有利的位置,因为我们已经使用我们的新型小分子在几个肝纤维化模型中展示了出色的临床前小鼠数据。我们展示了我们的药物可以减少纤维化,但更重要的是,我们展示了纤维化组织恢复正常组织。 按照我们目前的开发策略,我们希望在 2021 年底之前拥有临床就绪的化合物,并在 2022 年年中开始 I 期临床试验。

2020-03-06
Active
Early
W20
6
Healthcare
United States of AmericaAmerica / Canada
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Altay Therapeutics:开发挽救生命的疗法

简介

Altay Therapeutics 致力于开发针对导致疾病的转录因子的挽救生命的疗法。我们的创新方法旨在解决未满足的医疗需求,并改善患者的治疗结果。

主要特征

  • 针对转录因子的尖端技术
  • 强大的治疗候选药物管道
  • 关注挽救生命的治疗方法
  • 致力于科学卓越和创新

使用案例

  • 治疗罕见和复杂的疾病
  • 解决各种治疗领域中未满足的医疗需求
  • 为治疗选择有限的患者提供新的希望

定价

Altay Therapeutics 提供量身定制的具有竞争力的定价模式,以满足医疗保健提供者和患者的需求。有关详细信息,请联系我们的销售团队。

团队

我们 Altay Therapeutics 的团队由领先的科学家、研究人员和行业专家组成,致力于推进医疗科学和开发突破性的疗法。我们致力于在所有努力中实现协作、创新和卓越。