आर्पेगीओ बायो एक अग्रणी दवा कंपनी है जो एआई और उच्च-थ्रूपुट आरएनए-अनुक्रमण का उपयोग करके ट्रांसक्रिप्शन कारकों को लक्षित करने वाली दवाओं को विकसित करती है। उद्यम निधि में $20 मिलियन के साथ, हमने NRF2, TEAD और GPX4 जैसे "अनड्रगबल" प्रोटीन को लक्षित किया है, जहां हमारा प्रमुख कार्यक्रम IO-प्रतिरोधी मेलेनोमा के उपचार के लिए DC की ओर तेजी से आगे बढ़ रहा है। J&J और FORMA के साथ साझेदारी के साथ, हमने दुर्लभ बीमारी और सूजन में अपने मंच को मान्य किया है, जिसमें चरण I में महत्वपूर्ण सफलता मिली है।
आर्पेगीओ बायो दवाओं को पूरे जैविक नेटवर्क के आधार पर इंजीनियर करता है, न कि केवल एक ही लक्ष्य पर। हमारे अभिनव दृष्टिकोण से केमिस्ट्री को नेटवर्क बायोलॉजी से मैप करने के लिए ट्रांसक्रिप्टोमिक अनुक्रमण के लिए दुनिया के सबसे तेज़ प्लेटफ़ॉर्म का लाभ उठाया जाता है।
मूल्य निर्धारण विवरण परियोजना की विशिष्ट आवश्यकताओं और पैमाने के आधार पर अनुकूलित किए जाते हैं। एक दर्जी कोट के लिए हमसे संपर्क करें।
आर्पेगीओ बायो की टीम में फार्मास्युटिकल और चिकित्सीय उद्योगों के विशेषज्ञ शामिल हैं, जिसमें हमारे मुख्य व्यवसाय अधिकारी, केविन ईस्टवुड शामिल हैं, जो 25 वर्षों से अधिक का अनुभव लेकर आते हैं। हमारी सहयोगी टीम नेटवर्क बायोलॉजी और ड्रग डिस्कवरी के क्षेत्र को आगे बढ़ाने के लिए समर्पित है।
आर्पेगीओ बायो दवा में क्रांति ला रहा है, इस बारे में अधिक जानने के लिए हमारी तकनीक और पाइपलाइन का पता लगाएं।
दुर्लभ और सूजन संबंधी बीमारियों के लिए उपचारों को तेज करने वाला AI प्लेटफ़ॉर्म।
केर्नल mRNA 2.0 थेरेपी बना रहा है जो विशिष्ट कोशिकाओं में काम करती है
फार्मा इंटेलिजेंस के लिए AI
Perlara: दुर्लभ बीमारियों वाले बच्चों के माता-पिता के लिए YC का निर्माण
अड्रगगबल लक्ष्यों को अतीत की बात बनाना
AI का उपयोग करके DNA और RNA आधारित चिकित्सा की क्षमता को उजागर करना
डीएनए रेगुलोम को लक्षित करने वाली दवाओं की खोज
मैपिंग द ड्रगएबल ट्रांसक्रिप्टोम
तर्कसंगत डिजाइन द्वारा संयोजन चिकित्सा
कैंसर को खत्म करने के लिए mRNA इम्यूनोथेरेपी
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