हम वैश्विक रूप से प्रासंगिक, उच्च अतृप्त चिकित्सा आवश्यकता के रोगों के लिए उपन्यास चिकित्सा विकसित करते हैं, ट्रांसक्रिप्टोम को लक्षित करके।
मानव जीनोम में ~3 बिलियन बेस पेयर में से अनुमानित 85% RNA में ट्रांसक्राइब किया जाता है, लेकिन इनमें से केवल ~1.5% प्रोटीन के लिए कोड करते हैं। जबकि प्रोटीन बाइंडर के रासायनिक गुणों को तेजी से समझा जा रहा है, RNA-लक्षित दवाओं का क्षेत्र अपेक्षाकृत नया है। RNA के विशिष्ट और चयनात्मक लक्ष्यीकरण को चलाने वाले छोटे अणुओं के गुण और संबंधित परख अभी तक विकसित नहीं हुए हैं।
विवरण के लिए मूल्य निर्धारण की जानकारी के लिए, कृपया [email protected] पर हमसे संपर्क करें।
सेर्ना बायो में, हम हमेशा ज्ञात के अग्रदूत को आगे बढ़ा रहे हैं। हमारी टीम ड्रगएबल ट्रांसक्रिप्टोम का दुनिया का पहला नक्शा बनाने के लिए समर्पित है। हम अपनी उपलब्धियों पर गर्व करते हैं और समुदाय के साथ अपने ज्ञान को साझा करना पसंद करते हैं। हमारे समाचार अनुभाग में हमारे नवीनतम प्रकाशनों, कार्यक्रमों और व्यावसायिक विश्लेषण के बारे में जानकारी शामिल है।
Engineering cells to unlock the next generation of mRNA medicines
प्रत्येक रोगी के लिए सही कैंसर दवा खोजना।
दुर्लभ और सूजन संबंधी बीमारियों के लिए उपचारों को तेज करने वाला AI प्लेटफ़ॉर्म।
आर्पेगीओ बायो एआई का उपयोग करके ट्रांसक्रिप्शन कारकों को लक्षित करने वाली दवाओं को विकसित करता है ...
अगली पीढ़ी की mRNA दवाएं
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