Arpeggio Bioは、AIと高スループットRNAシーケンスを使用して、転写因子を標的とする医薬品を開発するパイオニア的な製薬会社です。ベンチャーファンドから2000万ドルの資金調達を受け、NRF2、TEAD、GPX4などの「薬剤耐性」タンパク質を標的にし、そのリードプログラムは、IO耐性メラノーマの治療のためのDCに向けて急速に進展しています。J&JとFORMAとのパートナーシップにより、希少疾患と炎症における当社のプラットフォームを検証し、フェーズIで大きな成功を収めました。
Arpeggio Bioは、単一の標的ではなく、生物学的ネットワーク全体に基づいて医薬品を設計しています。当社の革新的なアプローチは、化学をネットワークバイオロジーにマッピングするために、世界最速のトランスクリプトームシーケンスプラットフォームを活用しています。
価格の詳細については、プロジェクトの特定のニーズと規模に合わせてカスタマイズされます。詳細な見積もりについては、お問い合わせください。
Arpeggio Bioのチームは、製薬および治療業界の専門家で構成されており、最高経営責任者(COO)であるKevin Eastwoodは、25年以上の実績を誇ります。当社の共同チームは、ネットワークバイオロジーと創薬の分野を進歩させることに尽力しています。
当社の技術とパイプラインを探索して、Arpeggio Bioがどのように医療を変革しているのかの詳細をご覧ください。
希少疾患や炎症性疾患の治療を加速するAIプラットフォーム。
Kernalは、特定の細胞で機能するmRNA 2.0療法を開発しています
医薬品インテリジェンスのための AI
Perlara: 希少疾患の子供の親のためのYCを構築
創薬不可能な標的を過去のものにする
AIを使用してDNAおよびRNAベースの治療の可能性を解き放つ
DNAレギュロームを標的とする薬物の発見
薬剤標的となる転写産物のマッピング
合理的設計による併用療法
がんを撲滅するための mRNA 免疫療法
志を同じくするプロフェッショナルと 1 対 1 の会話でマッチング
Slackの混沌から明瞭さへ、わずか数分で
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