ヒトゲノムの約30億の塩基対の推定85%がRNAに転写されますが、そのうちタンパク質をコードするのは約1.5%だけです。タンパク質結合剤の化学的特性はますます理解されていますが、RNA標的薬の分野は比較的新しいものです。RNAの特定かつ選択的な標的化を駆動する小分子の特性と関連するアッセイは、まだ開発されていません。
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Serna Bioでは、常に知られていることの最前線を押し広げています。私たちのチームは、薬剤標的となる転写産物の世界初のマップを作成することに専念しています。私たちは自分の成果を誇りに思い、コミュニティと知識を共有することを楽しんでいます。ニュースセクションには、最新の出版物、イベント、ビジネス分析に関する情報が掲載されています。
Engineering cells to unlock the next generation of mRNA medicines
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Arpeggio Bioは、AIを使用して転写因子を標的とする医薬品を開発しています...
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